Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) potvrdila je 30. travnja da je IQOS, uređaj za zagrijavanje duhana Philip Morris Internationala (PMI), prikladan za zaštitu javnog zdravlja te mu je kao takvom odobrena prodaja u Sjedinjenim Američkim Državama.
Odluka FDA-a proizlazi iz sveobuhvatne procjene PMTA prijave (Premarket Tobacco Product Application) koju je tvrtka podnijela 2017. godine.
Za razliku od cigareta, IQOS uređaj zagrijava, a ne sagorijeva duhan. IQOS je prvi uređaj za zagrijavanje duhana odobren za prodaju u Americi u skladu sa zakonom iz 2009. godine koji ovlašćuje FDA da regulira duhanske proizvode, uključujući i nadzor inovativnih proizvoda.
- Ovo je važan korak naprijed za oko 40 milijuna američkih muškaraca i žena koji puše. Neki će u potpunosti prestati pušiti. Većina neće, a za njih je IQOS bolja alternativa pušenju bez dima. U samo dvije godine, 7,3 milijuna ljudi diljem svijeta odbacilo je cigarete i potpuno se prebacilo na IQOS - komentirao je odluku André Calantzopoulos, CEO Philip Morris Internationala.
PMI će predstaviti IQOS američkom tržištu putem ekskluzivne licence s Altria Group, Inc., čije povezano društvo Philip Morris USA odlikuje stručnost i infrastruktura potrebna za uspješno lansiranje proizvoda.